REDECABE alerta de la desconexión entre los Comités de Bioética y la ciudadanía y propone medidas para reforzar su papel público

El pasado 7 de abril de 2026, El Comité de Bioética de España difundió  el nuevo informe aprobado por la Red Española de Comités de Bioética (REDECABE), titulado “La ética que no llega: causas y consecuencias de la desconexión entre los Comités de Bioética del ámbito asistencial y la ciudadanía. Propuestas para conectar”. El documento identifica los principales factores que dificultan la relación entre los Comités de Bioética y la población y propone reformas para mejorar su función social.

El informe ha sido elaborado por el Grupo de Trabajo sobre Conexión con la Ciudadanía de esta Red, integrado por las siguientes personas: Sonia Escribano Martínez, Vicepresidenta del Comité de Bioética de Castilla-La Mancha; Gloria Fernández-Velilla Herranz, Vicepresidenta del Comité de Bioética de Aragón; José Antonio Salinas Sanz, Presidente del Comité de Ética Asistencial de las Islas Baleares; y Juan Carlos Siurana Aparisi, Presidente del Comité de Bioética de España. Y ha recibido el respaldo de todos los comités autonómicos de bioética que componen esta red y del Comité de Bioética de España.

El documento señala que los Comités de Ética siguen siendo percibidos como órganos técnicos y poco accesibles, lo que limita la confianza pública y su legitimidad social. Entre los factores identificados destacan:

  • Insuficiente participación ciudadana.
  • Uso de un lenguaje excesivamente técnico.
  • Escasa divulgación de la actividad de los comités.
  • Falta de estructuras y recursos estables.
  • Carencia de espacios de deliberación ética abiertos a la población.
  • Déficit de confianza en su independencia.

La desconexión puede generar:

  • Desconfianza ante decisiones sanitarias sensibles.
  • Menor apropiación de la ética como herramienta cívica.
  • Pérdida de impacto transformador de los comités en la práctica asistencial. 

REDECABE plantea líneas de acción para revertir esta situación, entre ellas:

  • Dotar a los Comités de Ética de estructuras y recursos profesionales estables.
  • Garantizar su independencia mediante criterios transparentes de selección de miembros.
  • Implementar estrategias de comunicación accesibles, incluyendo versiones divulgativas de dictámenes.
  • Fomentar la participación real de pacientes y ciudadanía.
  • Establecer alianzas con entidades profesionales y sociales.
  • Evaluar el impacto ético-social de su actividad.

“El acercamiento de la ética asistencial a la ciudadanía es esencial para fortalecer la confianza, la transparencia y la calidad del sistema sanitario. La bioética solo es útil si llega a las personas y se integra en sus decisiones”.

Aquí puedes descargar el documento:

Enlace descarga documento 

Espero que este informe ayude a acercar los comités de ética a la ciudadanía y a fomentar los diálogos respetuosos en la sociedad sobre las cuestiones éticas.

Un abrazo,

Juan Carlos Siurana

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